大家好，关于血型会隔代遗传吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于隔代血型配对表的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

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血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。那么父母血型会隔代遗传吗?

就像很多外国人信星座一样，很多父母对宝宝的血型情有独钟。人类血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给后代。

人类血液的类型叫血型，血型有ABO血型、RH血型等多种，我们通常所说的血型都是指ABO血型。ABO血型系统共有A、B、O、AB四种血型。四种血型的不同之处在于各自血液中红细胞上所含的抗原不同，如果含有A抗原，就是A型，含有B抗原，就是B型，A、B两种抗原均有者为AB型，两种抗原均无者为O型。

血型是先天遗传而得的，ABO血型的遗传是由A、B、O三种血型基因所决定的，其中A和B两个遗传基因是显性的，O基因是隐性的。控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。

血型遗传规律表，血型配对表，只要知道您及您伴侣的血型，对照表格即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型，也是目前已知最科学的血型测试和血型配对方法。

因此，根据上述血型遗传规律表，比如丈夫和妻子的血型是“A”型和“0”型，则小宝宝的血型只能是“A”或“0”型。

一对夫妇两人血型都是B型，以为自己孩子的血型也肯定是B型。可是一次化验的结果却令他们很惊讶，天啦，他们的孩子血型竟然是O型。这是怎么回事呢?其实，对照上面前面的血型遗传规律表分析就知道怎么回事了。

根据遗传学规律，人体细胞的23对(46条)染色体中有一半来自父方，另一半来自母方，血型的基因位于第9对两条染色体上。在精、卵细胞结合时，父属第9对染色体的其中1条和母属第9对染色体的其中1条重新配双成对，组成子女的第9对染色体，子女的血型就取决于其遗传了父母的那一条染色体。

而根据血型遗传规律来看，ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性。

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叔伯和侄子、侄女属于直系三代血缘关系，婚姻法规定不能结婚。

我国〈婚姻法〉规定：“禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚“。之所以要禁止近亲结婚，是由于亲员之间相同的基因较多。一级亲缘间（即父母、子女或同胞之间的关系）有基因是相同的；二级亲缘见（指祖孙或伯、叔、舅或姑、姨与侄、甥之间的关系）有基因是相同的；三级亲缘间（指堂兄妹、姨表、姑表、舅表兄弟姐妹之间的关系）有基因是相同的。近亲结婚后，致病基因组成纯合子的机会多，从而使隐性遗传病的发病率增高。在实际每个人都可能带有五六种隐性遗传病基因，由于非近亲结婚，相同的基因机会少，致病基因组成纯合子的机会少，因而不表现出病态。据调查统计，近亲结婚所生子女遗传病的患病率，为非近亲结婚（即随即婚配）所生子女的几十倍，甚至百倍。因此，必须杜绝近亲结婚。

近亲结婚简介

亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5～ 6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7%，农村 1.2%，有的高达 2.8%，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。

为什么不提倡近亲结婚

近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来最多内容之一。我国1980年9月10日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一，是每一个公民必须遵守的。

有人羡慕国外的自由说：“人家国外就不管你是否近亲，你愿意就可以到教堂举行婚礼，……。”他不能算是对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家，专门从事近亲通婚研究的Alan Bittles教授曾经称赞地说：“中国的婚姻法真是一个非常好的法，立法对人口质量关心。英国就没有这样的法，这是一个遗憾。”

还有人说：“我们家族世世代代没有过遗传病，我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准，想问一下如何进行遗传病的检测，于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测，请教您我们到哪家检测最好？”对此，不用谈婚姻法，让我们用科学的计算来表明为什么不提倡近亲通婚。

根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32＝ 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：

非近亲通婚的后代患病风险为1/500× 1/500× 1/4= 1/(百万分之一）；

二级表亲通婚后代患病风险为1/500× 1/64× 1/4= 1/

一级表亲通婚后代患病风险为1/500× 1/16× 1/4= 1/32000

兄妹通婚的后代患病风险为1/500× 1/4× 1/4= 1/8000

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。

人的漂亮与否是由更多内在的因素决定的。眼睛的大小是人群特异性的一个标志。从我国的华北地区向东南西北四面八方辐射，眼睛形状的差异逐渐呈放射状变化，你看多了单眼皮，你觉得看腻了，你可能就认为双眼皮好看；但是很多外国人却有相反的想法，他们说把这种特点形容为东方美。你细想会承认，自然美和心灵美是最好的美。

OK，关于血型会隔代遗传吗和隔代血型配对表的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。